NutriStem® hPSC XF Medium 多能干细胞培养基



                                                                               产品简介


大量研究结果表明,人类胚胎干细胞(hESC)和人诱导多能干细胞(hiPSC)均体现出巨大的治疗潜力。这类细胞用于临床细胞治疗,需要可放大、可重现且受控的生产工艺,来确保临床效果及安全性。

 赛多利斯集团旗下的 NutriStem® hPSC XF Medium是一种无异源蛋白、成分明确的培养基,用于支持无饲养层环境下的未分化hESChiPSC。该培养基采用低蛋白制剂,仅包含维持和扩增多能干细胞所需的最基本成分。NutriStem® hPSC XF Medium的长期培养(> 50次传代)性能表明,其具有优异的细胞生长和增殖能力,随时间的推移还能保持多能性、正常核型和正确的基因表达。NutriStem® hPSC XF Medium是人类胚胎干细胞(hESC)和诱导多能干细胞(hiPSC)专用无血清完全培养基——NutriStem® hPSC XF Medium (DMF NO. 30984)


                                                                               产品优势


1.   细胞培养出色的性能

a.  细胞增殖快,倍增时间短NutriStem® hPSC XF Medium 多能干细胞培养基b.       在长期传代(> 50 代)中能保持多能干细胞特征和稳定的核型


2.   使用方便

a.  单瓶培养基,即开即用,无需其他

b.  操作简便


3.   使用灵活

a.  可以搭配多种包被和培养方法

b.  多种包装规格

c.   可以定制


4.    成分明确、无异源物质、无血清

a. 实验结果重复性好

b. 产品批间稳定性好


5.    cGMP级别培养基

a.  提供完整文件体系

b.  FDA DMF

ccGMP条件下生产


6.    培养基含低浓度生长因子(bFGF, TGF Beta)

a.  提高细胞质量、细胞编辑和细胞分化的能力


7.    有大量参考文献

 


NutriStem® hPSC XF Medium 多能干细胞培养基



图 1:H1 细胞(第 6 代)接种在96 孔板(Matrigel基质)中,加入对应的培养基。 每 24 小时更换一次培养基,使用 CyQuant 细胞增殖测定试剂盒检测细胞数。







NutriStem® hPSC XF Medium 多能干细胞培养基



图 2:hESC细胞系 H9.2 在 NutriStem® hPSC XF 培养基中使用 Matrigel 基质培养 16 代,并通过 EB 形成实验检测其多能性。 将细胞悬浮在含血清的培养基中,细胞自发形成含有胚芽层的胚状体。 检查 14 天龄 EB的组织切片,确定了以下细胞类型; (A) 神经花环 (外胚层),(B) 用微管蛋白染色的神经花环, (C) 原始血管 (中胚层) 和 (D) 巨核细胞 (中胚层)。 用 H&E 染色。





NutriStem® hPSC XF Medium 多能干细胞培养基




图 3:使用流式细胞术对不同培养基中培养 6 代的 H1 细胞进行了分析和比较。表明:NutriStem® hPSC XF 培养基中细胞是 SSEA-4 和 Oct-4阳性的。











NutriStem® hPSC XF Medium 多能干细胞培养基 



图 4:hESC细胞系H1的细胞形态和免疫荧光分析:红色 SSEA-4、绿色 OCT4 和蓝色DAPI。H1细胞对多能性标志物的表达染色呈阳性。








  订购信息 


品牌

产品名称

货号

规格

存储条件

Sartorius

NutriStem® hPSC XF

05-100-1A

500 ml

-20 °C




 

    参考文献


B. Liu, et al. Chemically defined and xeno-free culture condition for human extended pluripotent stem cells. Nat Commun (2021). https://doi.org/10.1038/s41467-021-23320-8

R.R. Annand, Generation of Human iPSCs by Reprogramming with the Unmodified Synthetic mRNA. In: Hu K. (eds) Nuclear Reprogramming. Methods in Molecular Biology, (2021) vol 2239. Humana, New York, NY. https://doi.org/10.1007/978-1-0716-1084-8_11

M. G. Hernandez, et al. AAV-Mediated Gene Delivery to 3D Retinal Organoids Derived from Human Induced Pluripotent Stem Cells. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 994;doi:10.3390/ijms21030994


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